Hiểu đúng về Hội chứng Down qua các thông tin và hình ảnh trực quan là bước đầu tiên để đồng hành và hỗ trợ trẻ phát triển tốt nhất. Đừng bỏ lỡ kiến thức y khoa quan trọng này.
Nguyên nhân chính gây ra Hội chứng Down là gì?
- Hội chứng Down là một rối loạn di truyền xảy ra do sự hiện diện của toàn bộ hoặc một phần bản sao thừa của nhiễm sắc thể số 21.
- Nguy cơ sinh con mắc Hội chứng Down tăng theo tuổi của người mẹ, đặc biệt là sau 35 tuổi, do nguy cơ rối loạn phân chia nhiễm sắc thể cao hơn.
- Khoảng 95% trường hợp xảy ra một cách ngẫu nhiên trong quá trình hình thành giao tử (trứng hoặc tinh trùng) và không di truyền từ cha mẹ.
Các đặc điểm chính của trẻ bị bệnh Down cần chú ý
- Trẻ thường có các đặc điểm khuôn mặt điển hình như mặt dẹt, mắt xếch lên trên, sống mũi tẹt, tai nhỏ và miệng nhỏ hơn bình thường.
- Các dấu hiệu thể chất khác bao gồm trương lực cơ yếu, bàn tay rộng và ngắn, có một đường chỉ tay duy nhất, và khoảng cách giữa ngón chân cái rộng.
- Trẻ thường bị chậm phát triển về trí tuệ ở các mức độ khác nhau, cũng như chậm phát triển về ngôn ngữ và các kỹ năng vận động so với bạn bè.
Chẩn đoán và sàng lọc Hội chứng Down như thế nào?
- Trong thai kỳ, các xét nghiệm sàng lọc bệnh Down không xâm lấn như Double test, Triple test và NIPT giúp ước tính nguy cơ mắc bệnh của thai nhi.
- Nếu kết quả sàng lọc có nguy cơ cao, các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau sẽ được thực hiện để có kết quả chính xác.
- Sau khi sinh, chẩn đoán được xác định dựa trên các đặc điểm thể chất của trẻ và được khẳng định bằng xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ từ mẫu máu.
>>> Thêm hình ảnh để khám phá: Hình ảnh bệnh giời leo ở môi - Dấu hiệu và cách xử lý
Hình ảnh y khoa về Hội chứng Down
>>> Xem thêm ảnh: Hình ảnh bệnh nấm - Nhận biết các loại nấm da phổ biến
Trẻ mắc Hội chứng Down vẫn có thể sống hạnh phúc và hòa nhập cộng đồng nếu được can thiệp sớm và yêu thương. Hãy tìm kiếm sự tư vấn y khoa để hỗ trợ tốt nhất cho trẻ.
>>> Xem kỹ hơn: Hình ảnh bệnh zona ở môi - Triệu chứng và cách điều trị